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ELISA檢測e抗原的原理
更新時間:2011-06-14 點擊量:3416

ELISA檢測e抗原的原理

免疫原性是抗原zui重要的性質,它主要取決于物質本身的性質及其與機體的相互作用。由于自然界中各種生物體都有其各自特異性的抗原,因此抗原性物質的種類繁多,根據不同的標準可以對其進行分類,分類方法也十分復雜。

E抗原是從乙肝表面抗原(HBsAg)陽性血清中發現的一種新抗原,他可能與乙型肝炎的傳染性有密切關系。李羽等報道用ELISA檢測e抗原的靈敏度比瓊脂免疫擴散法高150300倍。試驗程序:

1.病人免疫球蛋白IgGe抗體)的提取:用飽和硫酸銨沉淀法處理上述抗體陽性人血清所得粗提液過柱(DEAE-Cellulose)收集IgG陽性部分,再穿流正常人血清柱。得IgGe抗體),濃縮為5ng/ml貯藏放于冰箱中。

2.酶標記IgGe抗體)的制備:用戊二醛二步法,將10mg  HRP交聯5 mg  IgGe抗體),分裝于小瓶,在低溫(-20°C)下保存。

3.ELISAe抗原的檢測:

a. IgGe抗體)包被聚苯乙烯微量反應板,在4°C過夜(IgG濃度為25r/ml)。

b.洗滌3-5次。

c.加待檢病員血清(1:10稀釋,每份標本加兩孔,每孔0.1ml,37°c孵育2h.

e.洗滌3-5次。

f.加酶標記IgGe抗體),37°C孵育2h(酶標記IgG稀釋度為1:640)。

g.洗滌3-5次。

h.加底物與供氫體(H2O2OPD,置于暗處反應30min.

i.2mol/L硫酸終止反應。

j.每板均設陽性與陰性對照,根據不同的顯色反應予以判斷。

k.經過上訴方法檢測初步確定為陽性的標本,取兩份,一份加足量的e抗體血清,另一份加正常人血清,在37°C孵育1h,然后再按上述方法測定e抗原。加e抗原體血清者,在顯色反應受到控制(與正常血清對比)時才可判斷為e抗原陽性。

 

雖然ELISA法在理論上十分簡單,但每一步都有要注意的事項。不論是新設計的ELISA還是沿用其他ELISA方法都有以下幾方面技術要點:固相載體的選擇和試劑的制備,反應條件和操作的標準化。

滬公網安備 31011802001677號

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